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更新时间: 2026-04-16
根据相关法律法规的规定，药品生产、经营企业都应定期开展药品监督管理知识的培训。
药品生产、经营企业需定期开展监管知识的培训，也是药品监督管理局主管部门能否给药品生产、经营企业核年GMP、GSP证书的一个重要的考核项目。药品生产、经营企业依自觉定期为本企业员工进行药品监督管理知识的培训，培训的对象应该是本单位负责药品生产、加工、进货、销售、库存保管、药品运输等环节的所有员工。培训主讲即负责培训的人员应是本单位质量管理负责人、企业的法人、企业的执业药师、执业中药师等有药品监督管理知识与技能的专业人员。企业药品监督管理培训最好每1～3个月一次，培训时间不易过短，在一个小时左右为宜。
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