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更新时间: 2026-04-26
奥咨达医疗器械服务集团法规事务中心(简称RA中心)专业从事医疗器械全球注册，伴随集团的发展不断成长，是全球医疗器械注册领域的领先者。
法规事务中心机构建设包括法规部、项目管理部、体系部、翻译部，现有在职员工约70人，汇聚了多位从事医疗器械专业工作10年以上的资深法规工程师、体系工程师、检测工程师、研发工程师，以最强的技术服务实力为客户提供全方位医疗器械法规及技术咨询服务。RA中心严格按照国际国内医疗器械标准和法规要求，通过科学严谨的质量体系，组织实施医疗器械注册相关服务，确保服务质量和效率。RA中心主要职能RA中心主要负责医疗器械全球注册项目的管理和实施，以满足市场的业务需求和经济发展为宗旨，充分利用专业优势，结合客户需求，为集团持续发展提供源源不断的技术支持。
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